lunes, 14 de diciembre de 2009

Solidaridad para Gina


Lo lei en el blog de Adrisol y decidí ayudar a su difusión:
ENFERMEDAD SINDROME DE RETT
SOLIDARIDAD PARA GINA
Esta hermosa niña, que se llama Gina padece una enfermedad de nombre síndrome de Reet,su madre Elisabet Pedrosa lucha con el dìa a dìa contra ésta enfermedad y lo cuenta en su libro "Criaturas de Otro Planeta".Con la venta del libro se recaudan fondos para la investigaciòn de esta enfermedad. Si pasamos el dato, o posteamos en nuestro blog sobre esta enfermedad, tal vez ayudemos a recaudar más dinero para los costos de la investigación.Para mayor información: criaturas de otro planeta. wordpress.com¿Què es el sìndrome de Reet?El síndrome de Rett es una enfermedad hereditaria poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, principalmente entre las niñas. Está relacionada de alguna manera con el autismo.Aparecen sus síntomas entre los 3 meses y 3 años de vida, como:pérdida del habla, pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas, movimientos compulsivos, tales como retorcerse las manos, problemas de equilibrio, problemas respiratorios, problemas de conducta, problemas de aprendizaje o retraso mental.
El síndrome de Rett es una enfermedad que todavía no tiene cura, si tiene algunos medicamentos, y otras terapias para su tratamiento.Los que la padecen pueden necesitar cuidados durante toda su vida.

12 comentarios:

Adrisol dijo...

gracias tía elsa!!!

me alegra que ayudes a difundir algo tan profundo y tan poco conocido..
juntos podemos!!!

me encanta que pongas tu hombro y tu apoyo!!
sabía que no podía ser de otra manera..

besos y............gracias

Genín dijo...

Bien, para esto sirven los blog, para solidarizarnos con cosas como estas.
Besitos y salud

SILVIA dijo...

NO CONOCIA ESTA ENFERMEDAD, Y CREO MUCHOEN LA SOLIDARIDAD DE LA GENTE Y LOS BLOGS¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
BESOTE TIA ¡¡

DEMOFILA dijo...

Hola, venía a devolverte la visita, y, como siempre, me has hecho el corazón pedazos.
Triste historia la de la niña, procuraré meterme en el blog que indicas, para ver si hecho una mano.
Llevas razón al decir que el año siempre trae algo nuevo, y debemos procurar aceptar todo lo que venga, con valentía, sea bueno o malo.
Un beso muy fuerte, que seas muy feliz, creo que nos volveremos a intercambiar comentarios antes de navidad, al menos, eso espero.

María del Carmen dijo...

GRACIAS POR DIFUNDIR O QUE NO SE CONOCE.

Y BRINDAR SU APOYO HABLA DEL HERMOSOS ER QUE ES!!!

LE INVITO A PASAR POR MIS BLOGS Y RETIRAR LOS REGALOS DEJADOS EN ELLOS Y A RTIRAR ESPECIALMNENTE EN

WWW.COSECHADESENTIRES.BLOGSPOT.COM
BAJO EL TÍTULO DE GALARDÓNII

LOS REGALOS Y PREMIOS DEJADOS ALLÍ, TODOS!!!!

LE DESEO UNA FELIZ NAVDAD COLMADA DE PAZ Y UN AÑO 2010 COLMADO DE BUENAS NUEVAS.

MARYCARMEN
WWWW.PANCONSUSURROS.BLOGSPOT.COM

Franziska dijo...

Bien trataremos de ayudar. Como madre me puedo hacer cargo de lo que tiene que significar una situación como esa.

He estado durante días ausente de mis actividades del blog y eso ha sido la causa de mi silencio. Como creo que has publicado algo más voy a pasar a leerlo.

grace dijo...

……… ...*•♥•*...................♫ ...... ♫
…… ... *♥♫♫♥*'...........♠♫ Merry Christmas ♫♠ ...
… .... *♥•♦♫••♥* ................♥.. and a...♥
..... *♥☺♥☺♥☺♥* ........ ♠♫ Happy New Year♫♠ ... Ver más...
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'*♥♥♣♥♫♥♥♫♥♥♫ ♥♣♥♥...QUE LINDAS COSAS BESOS Y FELICIDADES GRACE

Adrisol dijo...

hola tía elsa!!

paso para agradecer tu apoyo y desearte lo mejor para esta nochebuena y navidad!!!

que lo pases con tranquilidad y con tus afectos!!!

besosssssssssss y miles de graciasss

kary dijo...

hola tia elsa, nunca había oído hablar de esta enfermedad, madre mía pobre madre, pobre hija.
Te deseo de todo corazón que paseis unas felices fiestas y prospero 2010.
besos

juanyañez dijo...

Tia Elsa, un gran abrazo desde Venezuela. Que bonita causa es esta por la que te ocupas. Que bella niña es Gina. Dios sabe de ella y sufre con ella su enfermedad. Dios nos bendiga a todos...Besos

disa dijo...

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El rincón de mi niñez dijo...

Nunca supe de esta enfermedad.
Muy buena la iniciativa de difusíón.
Todos juntos!!